上海同金化工有限公司

上海同金化工有限公司成立于----年--月，以定制光引发剂,阻聚剂为主，是国内生产光引发剂---，DETX的工厂。----年后，同金公司逐步转向以定制大分子，自由基光引发剂，阳离子光引发剂，光稳定剂，阻聚剂为主出口导向型-企业。同金公司国外客户包括帝斯曼，宣威，富士，盛威科，DIC等等企业。……[查看详情]

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与（该突变体的底物）反应的原位 h nmr 研究表明，小时后---醛转化率为，并以产率形成产物，证明的c-c键被fi裂解（表）。选择hlh（s、g或a）li三重突变体来切割，在小时后---醛全部或几乎全部转化。hlhsli性能，产物的产率为，而hlhali为，hlhgli为。这是因为---醛自缩合形成 l-赤藓酮糖。此外，结果显示，hlhsli比hlh（

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为了证明这种方法在合成化学中的潜在应用，选择(+)-estrone作为目标进行合成放大。按照corey以及list---的路线，合成得到torgov---的,-二酮后，在优化条件下对其进行催---化定量得到---酮（ee ，?dr :），然后经prins环化脱水和ibx氧化得到二烯u，再通过两步转化得到(+)-estrone。（图片来源：chem. sci.

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近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACS Catal. , , ?)；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J. Org. Chem. , , ; ChemCatChem , , )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到国家自然科学和中国

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小结：南方科技大学张绪穆、温佳琳团队将过渡金属催化的氢化还原策略运用于,-环二酮的单还原中，以此实现去对称得到具有高立体选择性的手性羟基酮；并且，在氢化步骤中未发现过度还原产物（二醇）。此外，开发的催化体系与C=C和C≡C键具有高度相容性，使其成为制备具有季碳手性中心的复杂分子的有力工具。撰稿人：爽爽的朝阳? 　该为：Xiaohong Huo, Rui

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??含有连续手性中心的结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和中，它们的和相对构型对其生物活性具有至关重要的影响。因此，发展一种能够选择性合成目标产物的所有立体异构体的方法是不对称合成中一个重要的研究目标，同时也是一个挑战性的研究课题。到目前为止，大部分方法都是通过改变添加剂或不同的催化剂来解决这个问题。　　然而充分的

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