??含有连续手性中心的结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和中，它们的和相对构型对其生物活性具有-的影响。因此，发展一种能够选择性合成目标产物的所有立体异构体的方法是不对称合成中一个重要的研究目标，同时也是一个挑战性的研究课题。到目前为止，大部分方法都是通过改变添加剂或不同的催化剂来解决这个问题。
如图(a)所示，加入ssbc-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由---产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从黄色变成了无色。这些结果表明ssbc-将-还原为---。图(b)显示了还原反应的动力学图。in(ctc)与时间之间的近似线-证明了伪一阶动力学。ssbc-、ssbc-和ssbc-中的计算反应速率常数kapp分别为. min?、. min?和.min?。ssbc的tof计算为.×-?mmol·mg-?min-，其相当于甚至优于一些-的基催化剂如auc (.×??mmol·mg-?min-)，pd-cnt-rgo(.×??mmol·mg-?min-)等。
研究认为，活性h来源于b-h键的解离，ssbc加速了h的提取。这与计时安培试验的结果一致[图(b)]。图?(a)反应速率常数kapp与石墨n含量的关系；(b)反应速率常数kapp与idig值的关系。图(a)显示出反应速率常数kapp与石墨氮含量的关系，可以观察到石墨氮和kapp含量之间的近正线-。还发现-还原的催化活性与石墨氮的含量之间存在较高的相关性。证明石墨氮在-芳烯中表现出的吸附能和长的n-o键，这可能是其比掺杂石墨烯中其他氮活性更高的原因。
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